Le fenspiride (Pneumorel 80 mg, comprimé enrobé et Pneumorel 0,2 pour cent, sirop) est désormais retité du marché et son Amm est suspendue en raison de risque de troubles du rythme cardiaque. Cette décision a été prise par le laboratoire Servier, en accord avec l'Ansm. Elle fait suite aux résultats de nouvelles études non cliniques suggérant que ces médicaments sont susceptibles de prolonger l’intervalle QT.
Ce médicament était préconisé dans le traitement de la toux et de l'expectoration au cours des affections bronchopulmonaires.
Un rappel de lot a été mis en œuvre à cette date. Il est demandé aux professionnels de santé de ne plus prescrire ou de ne plus délivrer ces médicaments.Les patients doivent arrêter leur traitement et le rapporter en pharmacie pour destruction
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