Courant avril 2024, l’Agence européenne du médicament (EMA) se rangeait aux côtés de l’avis de la Food and Drug Administration (FDA) pour qualifier l’absence de surrisque suicidaire lors de la prise d’analogues du GLP-1 (ou agonistes des récepteurs du GLP-1, arGLP-1), grâce à
Sémaglutide et idéations suicidaires : une étude relance la controverse
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Publié le 21/08/2024
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Alors que des études avaient écarté le surrisque suicidaire des analogues de GLP-1, une analyse en pharmacovigilance émet une alerte pour le sémaglutide. Sans prouver une causalité directe, les chercheurs invitent à mener de plus amples études pour trancher sur le possible risque.
Crédit photo : David J. Phillip/AP/SIPA
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