PXT3003. Ces trois lettres et quatre chiffres ont suscité beaucoup d’espoirs chez les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), jusqu’à la publication d’un communiqué de Pharnext le 11 décembre 2023 informant que le bénéfice du produit n’avait pu être confirmé.
Comment gérer les conséquences d’un essai clinique déceptif
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Le PXT3003, candidat médicament du laboratoire Pharnext, semblait particulièrement prometteur pour traiter une neuropathie périphérique rare jusqu’à ce qu’un essai de phase 3 remette en cause les résultats cliniques précédents. Médecins investigateurs et neurologues ont dû surmonter leur propre déception et expliquer la situation aux patients.
À l’arrêt d’un essai, les médecins doivent répondre aux participants qui ont rapporté des effets bénéfiques
Crédit photo : VOISIN/PHANIE
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
États Généraux de la douleur chez les femmes : dépasser la normalisation
L’exposition in utero aux phtalates et aux phénols associée à une baisse du QI à 3 ans
La vaccination anti-HPV, à la rescousse des femmes enceintes et de leur enfant à naître
Assises de la ménopause : les annonces de Stéphanie Rist pour améliorer la prise en charge