La commission européenne a émis une décision modifiant l’autorisation de mise sur le marché de Gardasil. Le vaccin tétravalent contre le papillomavirus humain commercialisé par Sanofi Pasteur est désormais également indiqué à partir de 9 ans pour la prévention des lésions anales précancéreuses et du cancer anal dus à certains types oncogènes de HPV en plus de son indication première concernant les lésions précancéreuses du col de l’utérus, de la vulve et du vagin.
Cette décision fait suite à l’avis favorable, daté du 25 avril 2014, du comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne du médicament (EMA).
Chikungunya : l’épidémie en baisse à La Réunion, nouvelle phase du plan Orsec à Mayotte
[VIDEO] Simulateur d’IRM, de la clinique à la recherche
Une santé mondiale sans la première puissance est-elle possible ?
Maladies infectieuses : les décisions mortifères des États-Unis