Le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'agence européenne du médicament (EMA) a recommandé la suspension des autorisations de mise sur le marché de 4 produits de contraste à base de chélates de gadolinium, à l’issue de sa réunion qui s'est tenue vendredi 10 mars. Les agents de contrastes concernés sont l'acide gadobénique, le gadodiamide, l'acide gadopentétique et le gadoversetamide.