Le Comité pour l’Évaluation des Risques de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence Européenne des médicaments (EMA) a acté un nouvel examen de ses recommandations concernant les produits de contrastes à base de gadolinium lors de sa réunion mensuelle du 3 au 6 avril.
Suspension d'AMM pour des produits de contraste contenant du gadolinium
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Publié le 20/04/2017
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