Suite à une première autorisation de mise sur le marché (AMM) obtenue en décembre 2016, le vénétoclax (inhibiteur par voie orale de BCL-2) est depuis indiqué, dans l’union européenne, en monothérapie dans les leucémies lymphoïdes chroniques (LLC) en présence de délétion 17p ou de mutation TP53 (del17p/p53) chez les patients adultes inéligibles ou en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B (BCR), et en l’absence de del17p/p53 chez les patients en échec à la fois à une immuno-chimiothérapie et à un inhibiteur du BCR.