Président d’Enfants et Santé Île-de-France, je vous précise, suite à l’article paru dans « le Quotidien du Médecin » du 27 février [« Cancers pédiatriques : améliorer la recherche et l’accès aux médicaments innovants », compte rendu d’un colloque organisé au Sénat, NDLR], qu’il n’y avait pas au Sénat, à proprement parler, d’associations de patients.
S’agissant du cancer de l’enfant et de l’adolescent il y avait, pour l’essentiel, des associations de parents.
Quelques associations s’occupant du bien-être ou de l’accompagnement des jeunes malades. Des associations, comme la nôtre, dont l’unique objectif est de collecter des fonds pour la Recherche.
Seuls l’ARC et la Ligue avaient une position particulière : l’ARC orienté vers la Recherche, adultes pour l’essentiel ; la Ligue qui offre un panel plus large mais orienté adultes pour l’essentiel.
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