Disponible en France depuis juillet dernier, dans le cadre d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), Calquence (acalabrutinib) est désormais autorisé par l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Leucémie lymphoïde chronique
Calquence : une thérapie ciblée de nouvelle génération
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Publié le 09/04/2021
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Calquence est désormais approuvé en Europe pour le traitement des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée. Mais aussi, pour ceux qui sont en rechute ou réfractaires.
Environ 4 700 personnes concernées en France
Crédit photo : Phanie
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