Oxbryta dans la drépanocytose

Par

Publié le 11/03/2022

Crédit photo : Phanie

La Commission européenne a octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) au voxélotor (Oxbryta, laboratoire Global Blood Therapeutics) pour le traitement de l’anémie hémolytique chez les patients drépanocytaires âgés de 12 ans et plus, en monothérapie ou en association avec l’hydroxycarbamide (hydroxyurée).

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte