Le ministère de la Santé met fin à l'autorisation d’accès précoce de Paxlovid (Pfizer). Ce traitement dispose désormais d'une autorisation de mise sur le marché (AMM), précise un « DGS urgent ». Cette évolution simplifie l'accès de ce médicament qui ne nécessite plus le recours à la plateforme dédiée pour la prescription, la commande et la dispensation. Cette évolution prend effet dès ce vendredi 6 mai 2022 à 19 heures, avec la publication d'un arrêté au « Journal officiel ».
Le 25 avril dernier, la Haute Autorité de santé (HAS) avait publié un avis favorable à la prise en charge de Paxlovid dans l'indication du traitement du Covid chez les patients adultes qui ne requièrent pas de supplémentation en oxygène mais qui présentent un risque d’évolution vers une forme sévère.
Un traitement à administrer le plus vite possible
Le traitement doit être administré dès que possible après avoir établi le diagnostic de Covid, dans les 5 jours suivant l’apparition des symptômes. Le médecin mentionne directement sur la prescription le délai maximal pour commencer le traitement, calculé à partir de la date des premiers symptômes ou du résultat positif à un test diagnostique, antigénique ou RT-PCR.
Dans les cas où le patient est éligible au traitement mais dans l’attente de la réalisation d’un test, le prescripteur conditionne la délivrance au résultat d’un test à caractère médical. Le pharmacien est chargé, lors de la délivrance, de s'assurer que le délai d'initiation du traitement n'a pas été dépassé. Le ministère de la Santé précise que la dispensation en ville doit être privilégiée.
Les pharmacies d’officines et les pharmacies à usage intérieur (PUI) seront désormais approvisionnées par leur grossiste-répartiteur, et il sera également possible de faire transiter des stocks entre les PUI.
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