Le tézépelumab (Tezspire) est la première biothérapie approuvée chez les patients atteints d’asthme sévère non contrôlé, quels que soient le phénotype et le niveau des biomarqueurs. Il est indiqué chez l’adulte et l’adolescent âgé de 12 ans et plus, en traitement de fond additionnel malgré une corticothérapie inhalée à forte dose associée à un autre traitement de fond.
Tezspire est la première biothérapie qui bloque la TSLP (lymphopoïétine stromale thymique), qui est une cytokine épithéliale clé dans la cascade inflammatoire (allergique, éosinophilique, non allergique/non éosinophilique).
Dans l'étude Navigator, les patients asthmatiques sévères non contrôlés traités par Tezspire ont diminué leur taux annualisé d’exacerbations à un an de 56 % par rapport au placebo et le taux d’hospitalisations a été réduit de 85 %. Deux ans après l'initiation, la réduction du taux annualisé d’exacerbations était maintenue à 58 %.
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