LA TRISOMIE 21 (ou syndrome de Down des Anglo-saxons), provoquée par la présence d’une copie surnuméraire du chromosome 21, se manifeste par un retard cognitif et des anomalies morphologiques. Plus l’âge de la mère est élevé, plus le risque d’avoir un bébé trisomique s’élève (de 1/900 à 30 ans et de 1/111 à 40 ans).
Sensibilité et spécificité de 100 % dans une étude pilote
Un diagnostic prénatal de la trisomie 21 sur le sang maternel
Publié le 09/03/2011
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