Sensibilité et spécificité de 100 % dans une étude pilote

Un diagnostic prénatal de la trisomie 21 sur le sang maternel

Publié le 09/03/2011

LA TRISOMIE 21 (ou syndrome de Down des Anglo-saxons), provoquée par la présence d’une copie surnuméraire du chromosome 21, se manifeste par un retard cognitif et des anomalies morphologiques. Plus l’âge de la mère est élevé, plus le risque d’avoir un bébé trisomique s’élève (de 1/900 à 30 ans et de 1/111 à 40 ans).

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