L'inhibiteur de BTK Brukinsa (zanubrutinib), de la société de biotechnologie BeiGene, est autorisé dans l’Union européenne depuis le 24 novembre dernier dans le traitement de la maladie de Waldenström (MW). « Brukinsa répond à un besoin médical non couvert, souligne la Pr Véronique Leblond, cheffe du service d'hématologie clinique à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP). Il s'agit d'un traitement aussi efficace que l'ibrutinib (inhibiteur de BTK classiquement utilisé chez les patients symptomatiques), mais beaucoup moins cardiotoxique.
Maladie de Waldenström
Brukinsa (zanubrutinib) autorisé en Europe
Par
Publié le 14/01/2022
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Brukinsa (zanubrutinib) a une meilleure tolérance cardiovasculaire que l'ibrutinib dans la maladie de Waldenström.
Une maladie souvent découverte de façon fortuite dans le bilan sanguin
Crédit photo : Phanie
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
CCAM technique, la « nébuleuse » ? Les syndicats médicaux restent réservés sur la grande révision en cours
Dr Vincent Pradeau (Avenir Spé) : « Les spécialistes libéraux sont mobilisés et remontés comme jamais ! »
Savoir évoquer une dermatose neutrophilique
Un Pots encore mal connu